Perfekte Lösungen mit CEFA

CEFA unterstützt Sie bei Ihren Qualifizierungs-, Validierungs- und Computer System Validierungsvorhaben (CSV) im regulierten Umfeld. Seit über 30 Jahren beschäftigen wir uns mit dem Automatisieren von Pharmazeutischen- und Energieerzeugenden Anlagen.

Unsere Mitarbeiter bestehend aus Ingenieuren, Technikern und Fachkräften beraten Sie von der Idee bis hin zur Umsetzung und Qualitätssicherung Ihrer Anlage.

Sie wollen Sie eine GMP-Überprüfung Ihrer Anlage gemäß FDA oder ein "Revamp", eine "Migration" oder eine Erweiterung Ihrer bestehenden Anlage durchführen? Sprechen Sie uns an und profitieren Sie von unserem know-how und unserer Flexibiltät.

Auf den folgenden Seiten informieren wir Sie über unsere Dienstleistungen.

Wir betreuen Sie während aller Phasen Ihres Projekts umfassend und professionell.

FDA, GMP, GAMP5, 21 CFR Part xxxx, ANNEX sind bei unseren Aufgabenstellungen feste Bestandteile.

 

Unser Leistungsangebot

Erleben Sie unsere Leistungsfähigkeit anhand unserer bisher realisierten Aufträge.

Unsere Referenzen

Druckversion Druckversion | Sitemap
© CEFA

Diese Homepage wurde mit 1&1 MyWebsite erstellt.