Perfekte Lösungen mit CEFA

CEFA unterstützt Sie bei Ihren Qualifizierungs-, Validierungs- und Computer System Validierungsvorhaben(CSV) im regulierten Umfeld. Seit über 30 Jahren beschäftigen wir uns mit dem Automatisieren von Pharmazeutischen-, Biotechnologischen Anlagen und Medizinischen Geräten.

Unsere Mitarbeiter beraten Sie von der Idee bis hin zur Umsetzung und Qualitätssicherung Ihrer Anlage.

Sie wollen Sie eine GMP-Überprüfung Ihrer Anlage gemäß FDA-, EU-GMP oder ein "Revamp", eine "Migration" und / oder eine Erweiterung Ihrer bestehenden Anlage durchführen? Sprechen Sie uns an und profitieren Sie von unserem know-how und unserer Flexibiltät.

Auf den folgenden Seiten informieren wir Sie über unsere Dienstleistungen.

Wir betreuen Sie während aller Phasen Ihres Projekts umfassend und professionell.

FDA 21CFR Part..., EU-GMP ANNEX.. und GAMP 5 sind bei unseren Aufgabenstellungen feste Bestandteile.

 

Unser Leistungsangebot

Erleben Sie unsere Leistungsfähigkeit anhand unserer bisher realisierten Aufträge.

Unsere Referenzen

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