Perfekte Lösungen mit CEFA

 

Im Umfeld der Regulierungsbehörden unterstützen wie Sie als zertifizierte Computervalidierungsbeauftragte bei Ihren Qualifizierungs- und Validierungsvorhaben sowie der Computer System Validierung (CSV). Seit über 20 Jahren beschäftigen wir uns mit dem Automatisieren von Pharmazeutischen-, Biotechnologischen Anlagen sowie der medizinischen Geräteherstellung.

Unsere Mitarbeiter beraten Sie von der Idee bis hin zur Umsetzung und Qualitätssicherung Ihrer Anlage. Sie wollen eine GMP-Überprüfung Ihrer Anlage gemäß FDA-, EU-GMP nach GAMP 5 oder ein "Revamp", eine "Migration" oder eine Erweiterung Ihrer bestehenden Anlage durchführen? Rufen Sie uns an und profitieren Sie von unserem Know-how und unserer Flexibiltät. Auf den folgenden Seiten informieren wir Sie über unsere Dienstleistungen.

 

 

Druckversion Druckversion | Sitemap
© CEFA GmbH